由北京赛特明强医药科技有限公司申办的“ST-1898片在不可手术切除或转移性黑色素瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib/II期”临床试验将在南京天印山医院开展，该临床试验已获得国家药品监督管理局的批准，并且通过医院伦理委员会审核批准。 

本研究试验药物ST-1898片为靶向VEGFR2、c-MET在内的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，体内外药效学研究证明ST-1898片可以强烈抑制与肿瘤发生相关的酪氨酸激酶，同时对多种肿瘤细胞系的增殖亦有强烈的抑制作用并且安全性良好。 

现招募不可手术切除或转移性黑色素瘤患者，如果您符合下述条件，且愿意参与本试验： 

1.年龄18周岁（包括临界值）以上，性别不限； 

2.预期生存时间≥3个月； 

3.无法手术切除或转移性III期或IV期，常规治疗失败、或缺乏标准治疗、经组织学或细胞学确诊的肢端型黑色素瘤患者； 

4.美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分≤ 1； 

5.具备一定的器官功能； 

6.同意签署知情同意书； 

7.能够理解试验要求，愿意且能够遵从试验和随访程序安排。 

【注】以上为部分主要标准，最终入选标准由临床医生评估，并以受试者的全面体检结果为准。 

如果您希望进一步了解试验的相关情况，请与我们联系。

【联系方式】 

●联系人： 王承华

●联系电话：13236551269

素材来源：段红珏

编辑：吴文祺

审核：赵宁莉  陈映霞