由北京赛特明强医药科技有限公司申办的“评价ST-1898片治疗至少一线TKI系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ/Ⅲ期临床试验”临床试验，将在南京天印山医院开展，临床试验药物ST-1898片并未获批上市，但本研究的实施已获得国家药品监督管理局的批准，并且已获得医院伦理审查委员会的批准。

本研究试验药物ST-1898片为靶向VEGFR2、c-MET在内的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。现招募至少一线酪氨酸激酶抑制剂系统治疗失败的局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者。

如果您符合下述条件，且愿意参与本试验：

1.年龄18周岁（包括临界值）以上，性别不限；

2.预期生存时间≥12周；

3.经组织学或细胞学证实为不适合接受手术或放疗、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌：乳头状、滤泡状和Hürthle细胞或低分化癌；

4.ECOG 评分0或1分；

5.具备一定的器官功能；

6.符合其他方案规定的入组要求；

7.同意签署知情同意书；

8.能够理解试验要求，愿意且能够遵从试验和随访程序安排。

【注】以上为部分主要标准，最终入选标准由临床医生评估，并以受试者的全面体检结果为准。

如果您希望进一步了解试验的相关情况，请与我们联系。

【联系方式】

●联系人：王承华

●联系电话：13236551269

素材来源：段红珏

编辑：吴文祺

审核：赵宁莉  陈映霞